Kluk Puk má pro lidi s roztroušenou sklerózou zlato z Nagana

Kluk Puk má pro lidi s roztroušenou sklerózou zlato z Nagana

Petr Svoboda, zlatý střelec historického gólu, který přinesl České republice olympijské vítězství v Naganu, dnes oficiálně daroval svou zlatou medaili Nadaci Jakuba Voráčka.  

Při příležitosti Mezinárodního dne roztroušené sklerózy Jakub Voráček oficiálně předal své nadaci 56 000 dolarů za body odehrané v sezóně a play off 2015/2016. Společně se svojí sestrou Petrou Klausovou také představili eReS tým ČR, novou organizaci na podporu lidí s diagnózou roztroušené sklerózy, a pozvali pacienty, jejich přátele, blízké, odborníky a všechny, které téma RS zajímá, aby se stali členy a pomohli prosazovat práva pacientů. 

Jakub Voráček, hráč NHL reprezentující klub Philadelphia Flyers se po ukončení sezóny vrátil do České republiky, aby se mohl před přípravou na Světový pohár věnovat aktivitám nadace, kterou vloni založili společně se sestrou Petrou Klausovou. Při představení nadace v září loňského roku Jakub slíbil dát na konto nadace za každý bod 1000 dolarů. Kvůli zranění v dolní části těla byl na téměř měsíc vyřazen ze hry, nadaci však přivezl 55 bodů za sezónu a 1 bod za play off NHL 2015/2016.

Petra Klausová informovala o práci nadace v době Jakubovy sezóny a také o prvním kvartálním rozdělení příspěvků, kdy mezi dvanáct převážně individuálních žadatelů správní rada nadace rozdělila 539 988 Kč. Společně s Jakubem také představili novou organizaci eReS tým ČR. 

Proč se stát členem eReS týmu ČR?

Když jsme v září 2015 představili veřejnosti nově založenou Nadaci Jakuba Voráčka, velmi příjemně nás překvapila vlna sympatií a podpory od lidí, kteří, bez ohledu na to, zda jsou sami nemocní, nebo jsou rodinní příslušníci lidí s RS, přátelé, odborná veřejnost – ti všichni nám psali a nabízeli pomoc, ptali se, jak se můžou zapojit. O problematice RS se u nás moc nemluví, chybí informace veřejnosti i těm, kteří s RS musí žít. A protože se na nás kromě těch, kteří pomoc a podporu nabízejí, obracejí také ti, kteří se ptají například na sociální nebo zdravotní poradenství a svěřují se nám se svými problémy v práci, nebo tím, jak diagnózu tají, řekli jsme si, že nám chybí prostor, kde všichni tito lidé spolu můžou komunikovat. A že v České republice chybí silný hlas, který by pomohl prosadit práva pacientů s RS a zlepšit jejich léčbu, a tím i život. Chybí hrazená komplexní rehabilitace, chybí hrazená symptomatická léčba, chybí prostředky, aby lidé, kteří potřebují přejít na biologickou léčbu, ji dostali včas. Později jim už nepomůže. V týmu jsme silnější, děkujeme, pokud se stanete členem eReS týmu, a budeme společně pracovat pro lepší budoucnost lidí s diagnózou RS.

Petra Klausová a Jakub Voráček

 

Mohlo by vás zajímat
Sledujte náš Instagram